روده کوچک دارای یک پوشش برآمدگی است که با پیش بینی های ریز انگشتی به نام پرزها پوشانده شده است.
بیماری Whipple یک عفونت باکتریایی نادر است که بیشتر اوقات مفاصل و سیستم گوارش شما را تحت تأثیر قرار می دهد. بیماری Whipple با اختلال در تجزیه مواد غذایی مانند چربی ها و کربوهیدرات ها و مانع توانایی بدن در جذب مواد مغذی در هضم طبیعی اختلال ایجاد می کند.
بیماری Whipple می تواند اعضای دیگر بدن ، از جمله مغز ، قلب و چشم شما را نیز آلوده کند.
بدون درمان مناسب ، بیماری ویپل می تواند جدی یا کشنده باشد. با این حال ، یک دوره آنتی بیوتیک می تواند بیماری Whipple را درمان کند.
علائم و نشانه های گوارشی در بیماری Whipple شایع است و ممکن است شامل موارد زیر باشد:
سایر علائم و نشانه های مکرر مرتبط با بیماری ویپل عبارتند از:
در برخی موارد ، علائم و نشانه های بیماری Whipple ممکن است شامل موارد زیر باشد:
علائم و نشانه های مغز و اعصاب ممکن است شامل موارد زیر باشد:
علائم در سالهای زیادی در اکثر افراد مبتلا به این بیماری به آرامی ایجاد می شود. در برخی موارد ، علائمی مانند درد مفصل و کاهش وزن سالها قبل از علائم گوارشی ایجاد می شود که منجر به تشخیص می شود.
بیماری ویپل به طور بالقوه تهدید کننده زندگی است ، اما معمولاً قابل درمان است. در صورت مشاهده علائم یا نشانه های غیرمعمول ، مانند کاهش وزن بدون دلیل یا درد مفاصل ، با پزشک خود تماس بگیرید. پزشک می تواند آزمایشاتی را برای تعیین علت علائم شما انجام دهد.
حتی پس از تشخیص عفونت و تحت درمان بودن ، در صورت عدم بهبود علائم به پزشک اطلاع دهید. گاهی اوقات آنتی بیوتیک درمانی موثر نیست زیرا باکتری ها در برابر داروی خاصی که مصرف می کنید مقاوم هستند. این بیماری می تواند عود کند ، بنابراین مهم است که مراقب ظهور مجدد علائم باشید.
بیماری ویپل توسط نوعی باکتری به نام Tropheryma whipplei ایجاد می شود. این باکتری ها ابتدا بر مخاط مخاط روده کوچک شما تأثیر می گذارند و ضایعات کوچک در دیواره روده ایجاد می کنند. این باکتری ها همچنین به برآمدگی های ظریف و شبیه مو (پرزها) که روده کوچک را پوشانده اند آسیب می رسانند.
اطلاعات زیادی در مورد این باکتریها در دست نیست. اگرچه به نظر می رسد به راحتی در محیط وجود دارند ، دانشمندان نمی دانند از کجا آمده و چگونه به انسان منتقل شده اند. هرکسی که ناقل باکتری است ، به این بیماری مبتلا نمی شود. برخی از محققان معتقدند که افراد مبتلا به این بیماری ممکن است هکتار داشته باشندیک نقص ژنتیکی در پاسخ سیستم ایمنی بدن آنها وجود دارد که باعث می شود هنگام قرار گرفتن در معرض باکتری بیمار شوند.
بیماری ویپل بسیار نادر است و کمتر از 1 از 1 میلیون نفر به آن مبتلا هستند.
از آنجا که اطلاعات کمی در مورد باکتریهای ایجاد کننده بیماری Whipple شناخته شده است ، عوامل خطرزای بیماری به طور واضح شناسایی نشده اند. بر اساس گزارش های موجود ، به نظر می رسد احتمال تأثیرگذاری در موارد زیر وجود دارد:
پوشش روده کوچک شما دارای بینی های ریز و شبیه مو (پرزها) است که به بدن کمک می کند مواد مغذی را جذب کند. بیماری Whipple به پرزها آسیب می رساند و باعث کاهش جذب مواد مغذی می شود. کمبودهای تغذیه ای در افراد باهوش معمول استh بیماری Whipple و می تواند منجر به خستگی ، ضعف ، کاهش وزن و درد مفاصل شود.
بیماری ویپل یک بیماری پیشرونده و بالقوه کشنده است. اگرچه این عفونت نادر است ، اما مرگ و میر ناشی از آن همچنان گزارش می شود که علت عمده آن تشخیص های دیررس و تأخیر در درمان است. مرگ اغلب به دلیل شیوع عفونت به سیستم عصبی مرکزی ایجاد می شود ، که می تواند صدمات جبران ناپذیری ایجاد کند.
روند تشخیص بیماری Whipple به طور معمول شامل آزمایش های زیر است:
نمونه برداری یک مرحله مهم در تشخیص بیماری Whipple گرفتن نمونه بافتی (نمونه برداری) است که معمولاً از پوشش روده کوچک است. برای انجام این کار ، پزشک به طور معمول آندوسکوپی فوقانی را انجام می دهد. در این روش از یک لوله نازک و انعطاف پذیر استفاده می شود که از دهان ، گلو ، لوله تنفس و معده به روده کوچک شما منتقل می شود. این دامنه به شما اجازه می دهد تا مجاری گوارشی شما را مشاهده کرده و از نمونه های بافتی استفاده کند.
در طی این روش ، پزشکان نمونه های بافتی را از چندین مکان در روده کوچک خارج می کنند. این بافت در زیر میکروسکوپ از نظر وجود باکتری های بیماریزا و ضایعات آنها و به طور خاص از نظر باکتری Tropheryma whipplei بررسی می شود. اگر این نمونه های بافتی تشخیص را تأیید نکنند ، پزشک ممکن است از یک گره لنفاوی بزرگ شده یک نمونه بافت گرفته یا آزمایشات دیگری را انجام دهد.
یک آزمایش مبتنی بر DNA معروف به واکنش زنجیره ای پلیمراز ، که در برخی از مراکز پزشکی موجود است ، می تواند باکتری های Tropheryma whipplei را در نمونه های نمونه برداری یا نمونه های مایع نخاعی تشخیص دهد.
درمان بیماری Whipple با آنتی بیوتیک ها ، به تنهایی یا به صورت ترکیبی است که می تواند باکتری های عامل عفونت را از بین ببرد.
درمان طولانی مدت است ، به طور کلی یک یا دو سال طول می کشد ، در تلاش برای از بین بردن باکتری ها. اما تسکین علائم معمولاً خیلی سریعتر انجام می شود ، اغلب در طی یکی دو هفته اول. اکثر افراد بدون هیچ عارضه مغزی و سیستم عصبی پس از مصرف کامل آنتی بیوتیک به طور کامل بهبود می یابند.
هنگام انتخاب آنتی بیوتیک ، پزشکان اغلب آنهایی را انتخاب می کنند که نه تنها عفونت های دستگاه روده را از بین می برند بلکه از لایه ای از بافت اطراف مغز شما عبور می کنند (سد خونی مغزی) به منظور از بین بردن باکتری هایی که ممکن است وارد مغز و سیستم عصبی مرکزی شما شوند. .
به دلیل استفاده طولانی مدت از آنتی بیوتیک ها ، پزشک برای کنترل مقاومت در برابر داروها باید شرایط شما را کنترل کند. اگر در طول درمان عود کنید ، پزشک ممکن است آنتی بیوتیک های شما را تغییر دهد.
در بیشتر موارد ، درمان بیماری Whipple با دو یا چهار هفته سفتریاکسون وریدی (IV) یا پنی سیلین آغاز می شود. به دنبال آن درمان اولیه ، شما احتمالاً یک دوره خوراکی سولفامتوکسازول-تری متوپریم (باکتریم ، سپترا) را برای یک تا دو سال خواهید گذراند.
عوارض جانبی احتمالی سفتریاکسون و سولفامتوکسازول-تری ماتوپریم شامل واکنش های آلرژیک ، اسهال خفیف یا حالت تهوع و استفراغ است.
سایر داروهایی که در برخی موارد به عنوان یک گزینه جایگزین پیشنهاد شده اند ، شامل داکسی سایکلین خوراکی (ویبرامایسین ، مونودوکس ، سایر داروها) همراه با داروی ضد مالاریا هیدروکسی کلروکوئین (Plaquenil) است که احتمالاً لازم است آن را برای یک تا دو سال مصرف کنید.
عوارض جانبی احتمالی داکسی سایکلین شامل کاهش اشتها ، حالت تهوع ، استفراغ و حساسیت به نور خورشید است. هیدروکسی کلروکین ممکن است باعث از دست دادن اشتها ، اسهال ، سردرد ، گرفتگی معده و سرگیجه شود.
علائم شما باید در طی یک تا دو هفته از شروع درمان با آنتی بیوتیک بهبود یابد و تقریباً در طی یک ماه برطرف شود.
اما حتی اگر علائم به سرعت بهبود می یابند ، آزمایشات بیشتر آزمایشگاهی ممکن است وجود باکتری را برای دو یا چند سال پس از شروع مصرف آنتی بیوتیک نشان دهد. آزمایش پیگیری به پزشک کمک می کند تا مشخص کند چه زمانی می توانید مصرف آنتی بیوتیک را متوقف کنید. نظارت منظم همچنین می تواند نشان دهنده مقاومت در برابر یک داروی خاص باشد که اغلب در عدم بهبود علائم شما منعکس می شود.
حتی پس از درمان موفقیت آمیز ، بیماری Whipple می تواند عود کند. پزشکان معمولاً معاینه منظم را انجام می دهند. اگر عود مجدد را تجربه کرده اید ، باید آنتی بیوتیک درمانی را تکرار کنید.
به دلیل مشکلات جذب مواد مغذی مرتبط با بیماری Whipple ، پزشک شما ممکن است مکمل های ویتامین و مواد معدنی را برای اطمینان از تغذیه مناسب توصیه کند. بدن شما ممکن است به ویتامین D اضافی ، اسید فولیک ، کلسیم ، آهن و منیزیم نیاز داشته باشد.
اگر علائم و نشانه های مشترک بیماری Whipple دارید ، با پزشک خود قرار ملاقات بگذارید. بیماری ویپل نادر است و علائم و نشانه ها می تواند سایر اختلالات شایعتر را نشان دهد ، بنابراین تشخیص آن دشوار است. در نتیجه ، اغلب در مراحل بعدی تشخیص داده می شود. با این حال ، یک تشخیص زودهنگام خطر خطرات جدی سلامتی مرتبط با عدم درمان این بیماری را کاهش می دهد.
اگر پزشک شما در تشخیص مطمئن نیست ، ممکن است شما را به پزشکی که متخصص بیماری های گوارشی است یا متخصص دیگری بر اساس علائمی که دارید ارجاع دهید.
در اینجا برخی از اطلاعات برای کمک به شما آماده می شود تا برای قرار ملاقات خود ، و می دانید چه انتظاری از پزشک دارید.
برای علائم و نشانه های مشترک بیماری Whipple ، برخی از سوالات اساسی که باید از پزشک بپرسید شامل موارد زیر است:
در پرسیدن هرگونه سوال دیگر تردید نکنید.
پزشکی که شما را به دلیل بیماری احتمالی ویپل ملاقات می کند ، احتمالاً سوالاتی از این قبیل را از شما می پرسد: